Архив метки: Генетическая мутация

На лице написано!

Интересно, а по каким признакам вы замечаете изменение настроения Вашей кошки? Следите за поведением хвоста, за тембром голоса или смотрите на «лицо»? Вопрос возник не случайно. Роясь в интернете, я вдруг наткнулась на свежевыложенные фотографии сразу двух кошек, «лицо» которых не меняет выражение ни при каких обстоятельствах.

Читать далее

Кто такие страйты?

В помётах шотландских кошек рождаются как вислоухие, так и прямоухие котята. Заранее спланировать или повлиять на этот процесс никак невозможно. Котят с обычными ушками принято называть скоттиш страйтами или просто страйтами, а в некоторых российских клубах — шотландскими КШ. Отдельных питомников скоттиш страйтов и хайленд страйтов не существует, все эти кошки живут в питомниках вислоухих собратьев. Бридерам неинтересно развивать эту породу отдельно от фолдов. Но шотландские КШ и ДШ всегда были и остаются отличными домашними питомцами и незаменимыми партнёрами для фолдов. Давайте узнаем почему. Читать далее

Скоттиш фолд – самая больная порода?

С самого начала существования породы, на скоттиш фолдов повесили ярлык самых больных и сложных в разведении кошек. В чём причина таких заключений? И на самом ли деле шотландские вислоухие не могут похвастаться крепким здоровьем? Читать далее

Удар в сердце

Представители шотландской породы могут быть подвержены и гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП). Это патология сердца, сопровождающаяся выраженным утолщением сердечной мышцы (миокарда) из-за аномального роста её клеток — кардиомиоцитов, и приводящая к развитию сердечной недостаточности. Причиной развития заболевания, по единодушному мнению ветеринарных специалистов, являются генетические мутации. Именно они запускают губительный рост клеток. Читать далее

Коварный поликистоз

Ещё одно заболевание, которое может встречаться у скоттишей, однако не является для них специфическим — поликистоз почек. Как и следует из названия, оно связано с паталогическим ростом кист (полостей) на теле почек вследствие нарушения структуры этого органа. Причина нарушения — генетическая мутация. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному признаку, то есть если хотя бы один из родителей животного является носителем, то котёнок родится с патологией, которая, кстати, может никак себя не проявлять до трёх лет. Читать далее